Alterações estruturais cromossomicas impactam a saude humana, como é o caso das translocações cromossômicas, que têm sido associaas a diversos tipos de câncer e a certas genèticas raras. Essas translações podem alterar a expressão de genes vitais ou mesmo criar genes híbridos com novas funções. Este fenômeno destaca a complexa interação entre estrutura cromossômica e funcionalidade gênica, e seu estudo é crucial para o desenvolvimento de novas abordagens diagnósticas e terapêuticas. Dada a relevância das translações cromossômicas na genética humana, assinale a alternativa que corretamente define esse tipo de alteração estrutural cromossômica.
a. A inversão de um segmento dentro do mesmo cromossomo, que pode alterar a regulação gênica sem perder material genético.
b. A replicação de um segmento de cromossomo que se insere em múltiplos locais no genoma, potencialmente aumentando a expressão gênica.
c. A perda irrecuperável de uma parte de um cromossomo, frequentemente resultando em um déficit genético.
d. A troca de segmentos entre dois cromossomos não homólogos, um evento que pode ser tanto uma fonte de diversidade genética quanto de preposição a doenças.