A fenilcetonúria é uma doença hereditária determinada por alelo recessivo. A pessoa afetada não consegue metabolizar o aminoácido fenilalanina e transformá-lo em tirosina. Sobre essa doença, responda ao que se pede. a) Qual a denominação dada ao fenômeno de múltipla expressão de um único gene, que ocorre na pessoa afetada por fenilcetonúria? b) Cite o que a pessoa afetada pode fazer para impedir as manifestações fenotípicas desse gene.
a) O fenômeno é conhecido como pleiotropia
b) A pessoa deve evitar ingerir alimentos com fenilalanina, pois ela não possui enzimas que a metabolizam.
OBS: A fenilcetonúria pode ser diagnosticada com o teste do pézinho, assim como várias outras doenças congênitas
