1. Na Síndrome de Down, as células apresentam
um cromossomo
21 a mais em seu conjunto
diploide. Essa anomalia cromossômica leva a uma
expressão gênica irregular durante o
desenvolvimento embrionário, provocando
inúmeras alterações no organismo do indivíduo.
Por consequência, o indivíduo gerado sob essas
circunstâncias apresenta sinais de carência
intelectual, dificuldade de fala, baixa coordenação
motora e diversas outras condições. Os primeiros
sinais e sintomas são vistos logo no início da
gestação, a partir da 11° semana, onde é
verificado por meio de ultrassonografia
translucência nucal aumentada e o osso nasal
diminuído" (CORRÊA; STROPARO, 2015). Sobre a
principal técnica molecular aplicada na
citogenética para diagnóstico e confirmação da
síndrome de Down, assinale a alternativa
CORRETA:
sup
sup
FONTE: CORRÊA, R. A.; STROPARO, E. Síndrome de
Down: Uma Revisão. Revista Eletrônica
Biociências, Biotecnologia e Saúde, Curitiba, n. 13,
set.-dez. 2015.
A. ( ) PCR.
Roup
B. ( ) Bandeamento G
c. ( ) Sequenciamento.
D. () Eletroforese.
smugls mo
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