Resposta :
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A chance de um casal ter uma filha hemofílica, dado que a mãe é portadora e o pai não é hemofílico, é de 0%. Isso ocorre porque a hemofilia é uma doença ligada ao cromossomo X. As mulheres têm dois cromossomos X, enquanto os homens têm um cromossomo X e um Y.
No caso da mãe ser portadora (X^H X^h) e o pai não ser hemofílico (X^H Y), a probabilidade de ter uma filha hemofílica é nula, pois a filha receberia o cromossomo X saudável da mãe.
Espero que isso esclareça a questão do seu simulado! Se precisar de mais alguma coisa, estou à disposição para ajudar!