A Doença de Huntington é um distúrbio neurodegenerativo progressivo, que apresenta um padrão de herança autossômico dominante. Essa doença é causada por mutações no gene HD, que codifica a proteína huntingtina, a qual ainda não tem sua função conhecida.

Analise o heredograma abaixo que mostra uma família onde a Doença de Huntington está presente.





Com bases nas informações mencionadas e no heredograma acima, pede-se:

a) Determine os genótipos de todos os indivíduos presentes no heredograma.

b) Se o casal I 2-3 tiver um outro filho, calcule qual é a probabilidade dessa criança ser portadora do gene relacionado à doença de Huntington. Demonstre sua resposta.

c) Se o indivíduo II-1 casar-se com um homem de genótipo igual ao de seu pai, quais são os genótipos possíveis para os filhos que esse casal venha a ter e quais são proporções desses genótipos? Demonstre sua resposta.